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:对二甲氨基苯甲醛 英文名称:4-Dimethylaminobenzaldehyde 别名名称:对二甲氨基苯甲醛 对二甲基氨基苯醛 对二甲胺基苯甲醛 4-N,N-二甲氨基苯甲醛 N,N-二甲基-4-氨基苯甲醛 对(N,N-二甲基)苯甲醛
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C7H6O化学式 C6H5CHO实验室中鉴别甲醛和苯甲醛:加入斐林试剂(Cu(OH)2碱性悬浊液)加热,产生砖红色的Cu2O沉淀的是甲醛HCHO+4Cu(OH)2 --------(加热)------→ CO2↑+2Cu2O↓+5H2O
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对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛的原因是邻羟基苯甲醛存在分子内氢键,使熔沸点降低(其实是“占据分子间氢键的位置”);对羟基苯甲醛存在分子间氢键,使熔沸点升高.同分异构体的熔沸点高低顺序是邻>间>对位化合物
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类化合物由于具有强供电子基,极易发生此反应,此时若芳环上没有其他钝化基团,往往生成聚合物。因而通常在不加催化剂和降低反应温度的条件下进行,以得到正常产物。芳环上有卤原子、硝基、羧基等吸电子基时会降低产率,其至使反应不能进行。活性较小的化合物常用甲基氯甲基醚、二氯甲基醚或1-氯-4 -(氯甲氧基)丁烷等进行氯甲基化。
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:苯甲醛丙二醇缩醛;苯甲醛丙二醇缩醛(异构体混和物);4-甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环;4-甲基-2-苯基-1,3-二氧杂环戊烷CBNumber:CB1217870分子式:C10H12O2分子量:164.2MOL File
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泰科公司;气质联用仪:7890B-5977B 气质联用仪,安捷伦公司;土臭素和2-甲基异莰醇标准使用液:40μg/L,溶剂体系为甲醇;2-异丁基-3-甲氧基吡嗪使用液(内标):40μg/L,溶剂体系为甲醇;甲醇(色谱纯,Fisher公司
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反应,DES与钠汞齐迅速生成二乙基汞,与钠锌合金或者金属锌在乙酸甲酯或者甲苯催化下生成二甲基锌等等),特别是对可以提供阳电子的活泼电子云反应极快。有机化工原料硫酸二甲酯可以用于醚类、醛类等有机化工原料的合成。例如重要的有机化工原料、溶剂和
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以N,N-二甲基苯胺为原料,可采用两种方法生产。 (1)以乌洛托品反应生成亚甲基-N,N-二甲氨基苄胺,转位生成N,N-二甲基亚苄甲胺,然后水解得产品。 (2)与二甲基甲酰胺在三氯氧磷存在下反应。另外,还有一种实验室制备方法是,以N,N-二甲基苯胺、亚硝酸钠、甲醛为原料制备。
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氯化钠,加入40mL水样后再加入10µL内标添加液(浓度为40µg/L 2-异丁基-3-甲氧基吡嗪),旋紧瓶盖萃取温度:60ºC;萃取时间:预热1min,萃取40min;搅拌速度:900rpm解吸条件:在250 ºC 下解吸5min(探针
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0.10g酚试剂(3-甲基-苯并噻唑腙C6H4SN(CH3)C:NH2 • HCl,简称MBTH),溶于水中,稀释至100ml,即为吸收原液。贮存于棕色瓶中,在冰箱内可以稳定3d。采样时取5.0ml原液加入95ml水,即为吸收液。②1%硫酸铁铵